QUIMICA ORGÁNICA

By:

RALPH J. FESSENDEN

Material type: Text

TextLanguage: Español Publication details: México GRUPO EDITORIAL IBEROAMERICANA 1982Edition: 2da.ediciónDescription: 1076 pg Ilustrado 18.2x26cmISBN:

0534031449

Subject(s):

Química

LOC classification:

QD251.2 F47

Contents:

CAPÍTULO 1 Átomos y moléculas: Revisión 1.1. Estructura electrónica de los átomos 4 1.2. Radio atómico 7 1.3. Electronegatividad 8 1.4. Introducción al enlace químico 10 1.5. Fórmulas químicas en química orgánica 14 1.6. Distancias de enlace y ángulos de enlace 19 1.7. Energía de disociación de enlace 19 1.8. Enlaces covalentes polares 22 1.9. Atracciones entre moléculas 25 1.10. Ácidos y bases 29 Resumen 36 Problemas de estudio 38

Summary: Aunque no dispongo del índice completo, las ediciones de Fessenden siguen una estructura típica, probablemente con capítulos como los siguientes: 1. Fundamentos de la química orgánica Estructura atómica, hibridación y enlaces carbono-carbono. Enlace simple, doble y triple; reglas de nomenclatura. 2. Alcanos y cicloalcanos Propiedades físicas, reactividad y rotación conformacional. Reacciones de combustión e halogenación. 3. Estereoquímica y quiralidad Isomería geométrica (cis/trans) y óptica. Proyección de Fischer, configuraciones R/S, importancia biológica. 4. Alquenos y alquinos Mecanismos de adición: hidrogenación, halogenación, hidrohalogenación. Regla de Markovnikov, reacciones de oxidación. 5. Reacciones de sustitución y eliminación SN1 vs. SN2, E1 vs. E2. Influencia de sustrato, nucleófilo, solvente y condiciones. 6. Alcohos, éteres y epóxidos Formación (como Williamson), reactividad y usos. Propiedades y aplicaciones de epóxidos. 7. Aldehídos y cetonas Nucleófilos, reacciones de adición (formación de hemiacetales, acetales). Oxidación-reducción (NaBH₄, LiAlH₄). 8. Ácidos carboxílicos y derivados Esterificación, amidas, ácidos anhidros. Reacciones de acilación y descarbonilación. 9. Aminas y compuestos nitrogenados Alifáticas, aromáticas; aminas primarias, secundarias, terciarias. Basicidad, reactividad, síntesis de amidas/nitrosaciones. 10. Química aromática Sustitución electrófila (nitración, sulfonación, halogenación). Reactividad y orientación; reacciones de Friedel–Crafts. 11. Heterocíclicos y bio-orgánicos Piridinas, furanos, pirrol, indoles. Introducción a biomoléculas (azúcares, aminoácidos, nucleótidos). 12. Técnicas espectroscópicas Introducción a IR, RMN (¹H y ¹³C), espectrometría de masas. Interpretación de datos para deducir estructuras. 13. Síntesis orgánica Planificación de síntesis. Estrategias de protección/desprotección de grupos funcionales. 14. Problemas y ejercicios Preguntas al final de cada capítulo. Secciones de repaso y problemas tipo examen.

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Libro	CI Gustavo A. Madero Sala General	Colección General	QD251.2 F47 1982	EJ.1	Available		0437Q

CAPÍTULO 1

Átomos y moléculas: Revisión

1.1. Estructura electrónica de los átomos 4

1.2.

Radio atómico

7

1.3.

Electronegatividad 8

1.4.

Introducción al enlace químico

10

1.5.

Fórmulas químicas en química orgánica

14

1.6.

Distancias de enlace y ángulos de enlace

19

1.7.

Energía de disociación de enlace

19

1.8. Enlaces covalentes polares 22

1.9.

Atracciones entre moléculas

25

1.10. Ácidos y bases 29

Resumen 36

Problemas de estudio 38

Aunque no dispongo del índice completo, las ediciones de Fessenden siguen una estructura típica, probablemente con capítulos como los siguientes:

1. Fundamentos de la química orgánica

Estructura atómica, hibridación y enlaces carbono-carbono.

Enlace simple, doble y triple; reglas de nomenclatura.

2. Alcanos y cicloalcanos

Propiedades físicas, reactividad y rotación conformacional.

Reacciones de combustión e halogenación.

3. Estereoquímica y quiralidad

Isomería geométrica (cis/trans) y óptica.

Proyección de Fischer, configuraciones R/S, importancia biológica.

4. Alquenos y alquinos

Mecanismos de adición: hidrogenación, halogenación, hidrohalogenación.

Regla de Markovnikov, reacciones de oxidación.

5. Reacciones de sustitución y eliminación

SN1 vs. SN2, E1 vs. E2.

Influencia de sustrato, nucleófilo, solvente y condiciones.

6. Alcohos, éteres y epóxidos

Formación (como Williamson), reactividad y usos.

Propiedades y aplicaciones de epóxidos.

7. Aldehídos y cetonas

Nucleófilos, reacciones de adición (formación de hemiacetales, acetales).

Oxidación-reducción (NaBH₄, LiAlH₄).

8. Ácidos carboxílicos y derivados

Esterificación, amidas, ácidos anhidros.

Reacciones de acilación y descarbonilación.

9. Aminas y compuestos nitrogenados

Alifáticas, aromáticas; aminas primarias, secundarias, terciarias.

Basicidad, reactividad, síntesis de amidas/nitrosaciones.

10. Química aromática

Sustitución electrófila (nitración, sulfonación, halogenación).

Reactividad y orientación; reacciones de Friedel–Crafts.

11. Heterocíclicos y bio-orgánicos

Piridinas, furanos, pirrol, indoles.

Introducción a biomoléculas (azúcares, aminoácidos, nucleótidos).

12. Técnicas espectroscópicas

Introducción a IR, RMN (¹H y ¹³C), espectrometría de masas.

Interpretación de datos para deducir estructuras.

13. Síntesis orgánica

Planificación de síntesis.

Estrategias de protección/desprotección de grupos funcionales.

14. Problemas y ejercicios

Preguntas al final de cada capítulo.

Secciones de repaso y problemas tipo examen.