MARC details
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
09455cam a22001934a 4500 |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
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| campo de control de longitud fija |
251002b mx ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN |
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| Centro catalogador/agencia de origen |
ITMILPAALTA |
| Lengua de catalogación |
Español |
| Centro/agencia transcriptor |
TecNM |
| 050 00 - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO |
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| Número de clasificación |
QD251.2 .R53 1968 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
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| Nombre de persona |
Richards, John H. |
| 9 (RLIN) |
3575 |
| 245 00 - MENCIÓN DEL TÍTULO |
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| Título |
ELEMENTOS DE QUIMICA ORGANICA/ |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Richards, Cram, Hammond. |
| 250 ## - MENCION DE EDICION |
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| Mención de edición |
1ra edicion. |
| 260 3# - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
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| Lugar de publicación, distribución, etc. |
México: |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
McGRAW-HILL, |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
1968. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
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| Extensión |
476 paginas: |
| Otras características físicas |
contiene diagramas, enlaces quimicos, ejercicios; |
| Dimensiones |
23 cm. |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA, ETC. |
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| Nota de bibliografía, etc. |
John H. Richards fue Associate Professor of Chemistry en el California Institute of Technology, reconocido por sus investigaciones en el campo de la química orgánica y la bioquímica. Su labor académica se caracterizó por el enfoque innovador en la enseñanza, aportando a la formación de nuevas generaciones de químicos en una de las instituciones más prestigiosas del mundo.<br/><br/>Donald J. Cram fue profesor de Química en la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y se convirtió en una de las figuras más influyentes de la química orgánica del siglo XX. Fue galardonado con el Premio Nobel de Química en 1987, junto con Jean-Marie Lehn y Charles J. Pedersen, por sus investigaciones pioneras en química supramolecular, particularmente en la síntesis de moléculas capaces de imitar los procesos de reconocimiento molecular de la naturaleza.<br/><br/>George S. Hammond fue Noyes Professor of Chemistry en el California Institute of Technology y se distinguió por sus importantes aportes en el estudio de la fotoquímica orgánica. Es recordado, entre otras contribuciones, por la formulación de la conocida Postulación de Hammond, principio fundamental que explica la relación entre la estructura de los estados de transición y la estabilidad de los intermediarios en reacciones químicas. Su trabajo académico y de investigación influyó profundamente en el desarrollo de la química física y orgánica moderna. |
| 505 ## - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
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| Nota de contenido con formato |
Prólogo – p. 12<br/>Reconocimiento – p. 15<br/>1. Introducción – p. 17<br/><br/>1.1 Historia – p. 25<br/><br/>2. Caracterización de compuestos orgánicos – p. 26<br/><br/>2.1 Homogeneidad molecular<br/>2.2 Análisis elemental cuantitativo y fórmulas moleculares<br/>2.3 Fórmulas estructurales<br/>2.4 El par de electrones como enlace químico<br/>2.5 Determinación de la estructura<br/>2.6 Medidas físicas: espectroscopía de moléculas orgánicas<br/>2.7 Propiedades físicas<br/><br/>3. Hidrocarburos – p. 45<br/><br/>3.1 Clasificación<br/>3.2 Alcanos<br/>3.3 Alquenos<br/>3.4 Alquinos<br/>3.5 Hidrocarburos cíclicos<br/>3.6 Hidrocarburos aromáticos<br/>3.7 Formación de hidrocarburos<br/><br/>4. Reacciones de los hidrocarburos – p. 64<br/><br/>4.1 Reacciones de adición<br/>4.2 Reacciones de eliminación<br/>4.3 Reacciones de sustitución<br/>4.4 Oxidación<br/>4.5 Utilización de reacciones químicas en la determinación de estructura<br/><br/>5. Grupos funcionales con enlaces sencillos en el carbono – p. 73<br/><br/>5.1 Haluros orgánicos<br/>5.2 Alcoholes, fenoles y éteres<br/>5.3 Peróxidos<br/>5.4 Mercaptanos, sulfuros y derivados<br/>5.5 Aminas<br/>5.6 Compuestos organometálicos<br/>5.7 Compuestos con nitrógeno oxidado<br/><br/>6. Grupos funcionales con enlaces múltiples en el carbono – p. 91<br/><br/>6.1 Aldehídos y cetonas<br/>6.2 Compuestos con enlaces dobles carbono-nitrógeno<br/>6.3 Ácidos carboxílicos<br/>6.4 Haluros de ácido<br/>6.5 Anhídridos de ácido<br/>6.6 Ésteres y lactonas<br/>6.7 Amidas<br/>6.8 Nitrilos<br/><br/>7. Electrones y enlaces químicos – p. 107<br/><br/>7.1 Enlaces iónicos<br/>7.2 Enlaces covalentes<br/>7.3 Electronegatividad<br/>7.4 Valencia atómica<br/>7.5 Mecánica cuántica<br/>7.6 Molécula de hidrógeno; enlaces sigma<br/>7.7 Enlace en el metano<br/>7.8 Enlace en compuestos saturados<br/>7.9 Enlace del etileno; enlaces pi<br/>7.10 Acetileno<br/>7.11 Conjugación<br/>7.12 Método de resonancia<br/>7.13 Energías de enlace<br/>7.14 El enlace de hidrógeno<br/><br/>8. Estereoquímica – p. 132<br/><br/>8.1 Ángulos y longitudes de los enlaces<br/>8.2 Rotación alrededor de enlaces sencillos<br/>8.3 Rotación restringida alrededor de dobles enlaces<br/>8.4 Compuestos cíclicos<br/>8.5 Isomería óptica<br/><br/>9. Correlación entre estructura y reactividad – p. 149<br/><br/>9.1 Ácidos y bases protónicos<br/>9.2 Efectos inductivos<br/>9.3 Efectos de resonancia<br/>9.4 Ácidos y bases de Lewis<br/>9.5 Efectos estéricos<br/>9.6 Tautomería<br/><br/>10. Reacciones orgánicas – p. 183<br/><br/>10.1 Clases de reacciones orgánicas<br/>10.2 Clases de reactivos<br/>10.3 Tipos de rotura de enlace<br/>10.4 Mecanismos<br/>10.5 Teoría del estado de transición<br/><br/>11. Sustitución nucleofílica en carbono saturado – p. 195<br/><br/>11.1 Alcoholes<br/>11.2 Éteres<br/>11.3 Aminas<br/>11.4 Haluros de alquilo<br/>11.5 Mecanismos de sustitución nucleofílica en carbono saturado<br/>11.6 Reagrupamientos<br/><br/>12. Adición nucleofílica – p. 215<br/><br/>12.1 Reacciones de adición 1,2<br/>12.2 Donadores de hidruro con nucleófilos<br/>12.3 Cianhidrinas<br/>12.4 Condensaciones aldólicas<br/>12.5 Reacciones de Grignard<br/><br/>13. Reacciones de eliminación – p. 229<br/><br/>13.1 Alquenos<br/>13.2 Alquinos<br/><br/>14. Sustitución nucleofílica en carbono insaturado – p. 239<br/><br/>14.1 Sustitución en el carbono acílico<br/>14.2 Condensaciones de ésteres<br/>14.3 Reacciones de aldehídos y cetonas con compuestos nitrogenados<br/>14.4 Sustitución en haluros de arilo<br/>14.5 Sales de aril diazonio como sustratos<br/><br/>15. Adición electrofílica a carbono insaturado – p. 255<br/><br/>15.1 Haluros de alquilo<br/>15.2 Alcoholes y derivados<br/>15.3 Dimerización del isobuteno<br/>15.4 Ozonización<br/>15.5 Reacción de Diels-Alder<br/>15.6 Hidrogenación catalítica<br/><br/>16. Sustitución electrofílica en carbono insaturado – p. 269<br/><br/>16.1 Sustitución aromática y efectos del sustituyente<br/>16.2 Compuestos aromáticos halogenados<br/>16.3 Ácidos sulfónicos aromáticos<br/>16.4 Nitroaromáticos<br/>16.5 Diazoaromáticos<br/>16.6 Aromáticos con grupos alquilo<br/>16.7 Cetonas aromáticas<br/><br/>17. Oxidación y reducción – p. 287<br/><br/>17.1 Deshidrogenación<br/>17.2 Alcoholes<br/>17.3 Oxidación de aldehídos y cetonas<br/>17.4 Reducción de hidrocarburos insaturados<br/>17.5 Reducción de compuestos oxigenados<br/>17.6 Reducción de nitrocompuestos<br/><br/>18. Aminoácidos y proteínas – p. 295<br/><br/>18.1 Aminoácidos<br/>18.2 Péptidos<br/>18.3 Proteínas<br/><br/>19. Hidratos de carbono – p. 321<br/><br/>19.1 Glucosa<br/>19.2 Fructosa<br/>19.3 Formas hemiacetálicas<br/>19.4 Manosa y galactosa<br/>19.5 Osazonas<br/>19.6 Disacáridos<br/>19.7 Polisacáridos<br/><br/>20. Lípidos – p. 341<br/><br/>20.1 Ácidos grasos<br/>20.2 Jabones y detergentes<br/>20.3 Hidrogenación de aceites<br/>20.4 Aceites secantes<br/>20.5 Fosfátidos<br/>20.6 Lipoproteínas<br/>20.7 Metabolismo de grasas<br/><br/>21. Genética química – p. 357<br/><br/>21.1 Genes<br/>21.2 Purinas y pirimidinas<br/>21.3 Nucleósidos<br/>21.4 Nucleótidos<br/>21.5 Ácidos nucleicos<br/>21.6 Réplica del DNA<br/>21.7 Diferenciación<br/>21.8 Código genético<br/><br/>22. Antibióticos, vitaminas, fármacos y productos naturales – p. 373<br/><br/>22.1 Antibióticos<br/>22.2 Vitaminas<br/>22.3 Terpenos<br/>22.4 Esteroides<br/>22.5 Alcaloides<br/><br/>23. Procesos biológicos – p. 399<br/><br/>23.1 Hidrólisis<br/>23.2 Hidratación y deshidratación<br/>23.3 Oxidación y reducción<br/>23.4 Aldolasa<br/>23.5 Biosíntesis de terpenos<br/><br/>24. Polímeros sintéticos – p. 423<br/><br/>24.1 Relación monómero-polímero<br/>24.2 Propiedades físicas<br/>24.3 Preparación de polímeros sintéticos<br/><br/>25. Química agrícola – p. 443<br/><br/>25.1 Insecticidas<br/>25.2 Fungicidas<br/>25.3 Herbicidas<br/>25.4 Modo de acción |
| 520 ## - RESUMEN, ETC. |
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| Resumen, etc. |
Actualmente, la química orgánica está profusamente involucrada en cada fase de la vida moderna. Hace un siglo, el hombre dependia casi por completo de los productos de la naturaleza y de las sustancias que facilmente se derivaban de ellos. Hoy dia, las fibras sintéticas y las telas plásticas están desbancando a las fibras naturales y a los cueros; los productos domésticos y de adorno son más atractivos, más versátiles y más faciles de conservar a causa de los descubrimientos de los qui- micos orgánicos que trabajan en polímeros; la producción creciente de productos agrícolas de todas clases, gracias a la utilización de hormo- nas sintéticas, fertilizantes y pesticidas, promete al menos un alivio parcial de las áreas del mundo de bajo índice de alimentación; se están sintetizando fármacos eficaces casi más aprisa que la medicina puede aprender a utilizarlos; se están encontrando respuestas a las antiguas cuestiones acerca del origen y multiplicación de la vida misma, y, como contraste, el control químico de la natalidad promete una so- lución al problema del rápido crecimiento de la población --problema creado en parte por el control químico de la enfermedad-- al mismo tiempo que se elevan los principios morales, religiosos, sociales y políticos que son de fundamental importancia para el futuro de todos los pueblos. tantas maneras, cada día más gente necesita un conocimiento de esta A causa de que la química orgánica afecta a nuestras vidas de materia como necesidad profesional. Nadie puede pretender la po- sesión de un amplio conocimiento del mundo actual sin conocer algo la química orgánica, cuyo estudio, por otra parte, ofrece ventajas únicas al estudiante. Basada en los conceptos más fundamentales del mundo fisico, la química orgánica es una sucesión muy imaginativa La apreciación de conocimientos intelectuales y deducciones lógicas. requiere mucha de la belleza y el orden de la arquitectura molecular no experiencia odestreza matemática. |
| 942 ## - ELEMENTOS DE ENTRADA SECUNDARIOS (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Clasificación LC, Biblioteca del Congreso |
| Tipo de ítem Koha |
Libro |
| Suprimir en OPAC |
No |
| 945 ## - CATALOGADORES |
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| Número del Creador del Registro |
1262 |
| Nombre del Creador del Registro |
Daniela Ramírez Marmolejo |
| Número de último modificador del registro |
1262 |
| Nombre del último modificador del registro |
Daniela Ramírez Marmolejo |
