000			09455cam a22001934a 4500
008			251002b mx ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aITMILPAALTA _bEspañol _cTecNM
050	0	0	_aQD251.2 .R53 1968
100	1		_aRichards, John H. _93575
245	0	0	_aELEMENTOS DE QUIMICA ORGANICA/ _cRichards, Cram, Hammond.
250			_a1ra edicion.
260	3		_aMéxico: _bMcGRAW-HILL, _c1968.
300			_a476 paginas: _bcontiene diagramas, enlaces quimicos, ejercicios; _c23 cm.
504			_aJohn H. Richards fue Associate Professor of Chemistry en el California Institute of Technology, reconocido por sus investigaciones en el campo de la química orgánica y la bioquímica. Su labor académica se caracterizó por el enfoque innovador en la enseñanza, aportando a la formación de nuevas generaciones de químicos en una de las instituciones más prestigiosas del mundo. Donald J. Cram fue profesor de Química en la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y se convirtió en una de las figuras más influyentes de la química orgánica del siglo XX. Fue galardonado con el Premio Nobel de Química en 1987, junto con Jean-Marie Lehn y Charles J. Pedersen, por sus investigaciones pioneras en química supramolecular, particularmente en la síntesis de moléculas capaces de imitar los procesos de reconocimiento molecular de la naturaleza. George S. Hammond fue Noyes Professor of Chemistry en el California Institute of Technology y se distinguió por sus importantes aportes en el estudio de la fotoquímica orgánica. Es recordado, entre otras contribuciones, por la formulación de la conocida Postulación de Hammond, principio fundamental que explica la relación entre la estructura de los estados de transición y la estabilidad de los intermediarios en reacciones químicas. Su trabajo académico y de investigación influyó profundamente en el desarrollo de la química física y orgánica moderna.
505			_aPrólogo – p. 12 Reconocimiento – p. 15 1. Introducción – p. 17 1.1 Historia – p. 25 2. Caracterización de compuestos orgánicos – p. 26 2.1 Homogeneidad molecular 2.2 Análisis elemental cuantitativo y fórmulas moleculares 2.3 Fórmulas estructurales 2.4 El par de electrones como enlace químico 2.5 Determinación de la estructura 2.6 Medidas físicas: espectroscopía de moléculas orgánicas 2.7 Propiedades físicas 3. Hidrocarburos – p. 45 3.1 Clasificación 3.2 Alcanos 3.3 Alquenos 3.4 Alquinos 3.5 Hidrocarburos cíclicos 3.6 Hidrocarburos aromáticos 3.7 Formación de hidrocarburos 4. Reacciones de los hidrocarburos – p. 64 4.1 Reacciones de adición 4.2 Reacciones de eliminación 4.3 Reacciones de sustitución 4.4 Oxidación 4.5 Utilización de reacciones químicas en la determinación de estructura 5. Grupos funcionales con enlaces sencillos en el carbono – p. 73 5.1 Haluros orgánicos 5.2 Alcoholes, fenoles y éteres 5.3 Peróxidos 5.4 Mercaptanos, sulfuros y derivados 5.5 Aminas 5.6 Compuestos organometálicos 5.7 Compuestos con nitrógeno oxidado 6. Grupos funcionales con enlaces múltiples en el carbono – p. 91 6.1 Aldehídos y cetonas 6.2 Compuestos con enlaces dobles carbono-nitrógeno 6.3 Ácidos carboxílicos 6.4 Haluros de ácido 6.5 Anhídridos de ácido 6.6 Ésteres y lactonas 6.7 Amidas 6.8 Nitrilos 7. Electrones y enlaces químicos – p. 107 7.1 Enlaces iónicos 7.2 Enlaces covalentes 7.3 Electronegatividad 7.4 Valencia atómica 7.5 Mecánica cuántica 7.6 Molécula de hidrógeno; enlaces sigma 7.7 Enlace en el metano 7.8 Enlace en compuestos saturados 7.9 Enlace del etileno; enlaces pi 7.10 Acetileno 7.11 Conjugación 7.12 Método de resonancia 7.13 Energías de enlace 7.14 El enlace de hidrógeno 8. Estereoquímica – p. 132 8.1 Ángulos y longitudes de los enlaces 8.2 Rotación alrededor de enlaces sencillos 8.3 Rotación restringida alrededor de dobles enlaces 8.4 Compuestos cíclicos 8.5 Isomería óptica 9. Correlación entre estructura y reactividad – p. 149 9.1 Ácidos y bases protónicos 9.2 Efectos inductivos 9.3 Efectos de resonancia 9.4 Ácidos y bases de Lewis 9.5 Efectos estéricos 9.6 Tautomería 10. Reacciones orgánicas – p. 183 10.1 Clases de reacciones orgánicas 10.2 Clases de reactivos 10.3 Tipos de rotura de enlace 10.4 Mecanismos 10.5 Teoría del estado de transición 11. Sustitución nucleofílica en carbono saturado – p. 195 11.1 Alcoholes 11.2 Éteres 11.3 Aminas 11.4 Haluros de alquilo 11.5 Mecanismos de sustitución nucleofílica en carbono saturado 11.6 Reagrupamientos 12. Adición nucleofílica – p. 215 12.1 Reacciones de adición 1,2 12.2 Donadores de hidruro con nucleófilos 12.3 Cianhidrinas 12.4 Condensaciones aldólicas 12.5 Reacciones de Grignard 13. Reacciones de eliminación – p. 229 13.1 Alquenos 13.2 Alquinos 14. Sustitución nucleofílica en carbono insaturado – p. 239 14.1 Sustitución en el carbono acílico 14.2 Condensaciones de ésteres 14.3 Reacciones de aldehídos y cetonas con compuestos nitrogenados 14.4 Sustitución en haluros de arilo 14.5 Sales de aril diazonio como sustratos 15. Adición electrofílica a carbono insaturado – p. 255 15.1 Haluros de alquilo 15.2 Alcoholes y derivados 15.3 Dimerización del isobuteno 15.4 Ozonización 15.5 Reacción de Diels-Alder 15.6 Hidrogenación catalítica 16. Sustitución electrofílica en carbono insaturado – p. 269 16.1 Sustitución aromática y efectos del sustituyente 16.2 Compuestos aromáticos halogenados 16.3 Ácidos sulfónicos aromáticos 16.4 Nitroaromáticos 16.5 Diazoaromáticos 16.6 Aromáticos con grupos alquilo 16.7 Cetonas aromáticas 17. Oxidación y reducción – p. 287 17.1 Deshidrogenación 17.2 Alcoholes 17.3 Oxidación de aldehídos y cetonas 17.4 Reducción de hidrocarburos insaturados 17.5 Reducción de compuestos oxigenados 17.6 Reducción de nitrocompuestos 18. Aminoácidos y proteínas – p. 295 18.1 Aminoácidos 18.2 Péptidos 18.3 Proteínas 19. Hidratos de carbono – p. 321 19.1 Glucosa 19.2 Fructosa 19.3 Formas hemiacetálicas 19.4 Manosa y galactosa 19.5 Osazonas 19.6 Disacáridos 19.7 Polisacáridos 20. Lípidos – p. 341 20.1 Ácidos grasos 20.2 Jabones y detergentes 20.3 Hidrogenación de aceites 20.4 Aceites secantes 20.5 Fosfátidos 20.6 Lipoproteínas 20.7 Metabolismo de grasas 21. Genética química – p. 357 21.1 Genes 21.2 Purinas y pirimidinas 21.3 Nucleósidos 21.4 Nucleótidos 21.5 Ácidos nucleicos 21.6 Réplica del DNA 21.7 Diferenciación 21.8 Código genético 22. Antibióticos, vitaminas, fármacos y productos naturales – p. 373 22.1 Antibióticos 22.2 Vitaminas 22.3 Terpenos 22.4 Esteroides 22.5 Alcaloides 23. Procesos biológicos – p. 399 23.1 Hidrólisis 23.2 Hidratación y deshidratación 23.3 Oxidación y reducción 23.4 Aldolasa 23.5 Biosíntesis de terpenos 24. Polímeros sintéticos – p. 423 24.1 Relación monómero-polímero 24.2 Propiedades físicas 24.3 Preparación de polímeros sintéticos 25. Química agrícola – p. 443 25.1 Insecticidas 25.2 Fungicidas 25.3 Herbicidas 25.4 Modo de acción
520			_aActualmente, la química orgánica está profusamente involucrada en cada fase de la vida moderna. Hace un siglo, el hombre dependia casi por completo de los productos de la naturaleza y de las sustancias que facilmente se derivaban de ellos. Hoy dia, las fibras sintéticas y las telas plásticas están desbancando a las fibras naturales y a los cueros; los productos domésticos y de adorno son más atractivos, más versátiles y más faciles de conservar a causa de los descubrimientos de los qui- micos orgánicos que trabajan en polímeros; la producción creciente de productos agrícolas de todas clases, gracias a la utilización de hormo- nas sintéticas, fertilizantes y pesticidas, promete al menos un alivio parcial de las áreas del mundo de bajo índice de alimentación; se están sintetizando fármacos eficaces casi más aprisa que la medicina puede aprender a utilizarlos; se están encontrando respuestas a las antiguas cuestiones acerca del origen y multiplicación de la vida misma, y, como contraste, el control químico de la natalidad promete una so- lución al problema del rápido crecimiento de la población --problema creado en parte por el control químico de la enfermedad-- al mismo tiempo que se elevan los principios morales, religiosos, sociales y políticos que son de fundamental importancia para el futuro de todos los pueblos. tantas maneras, cada día más gente necesita un conocimiento de esta A causa de que la química orgánica afecta a nuestras vidas de materia como necesidad profesional. Nadie puede pretender la po- sesión de un amplio conocimiento del mundo actual sin conocer algo la química orgánica, cuyo estudio, por otra parte, ofrece ventajas únicas al estudiante. Basada en los conceptos más fundamentales del mundo fisico, la química orgánica es una sucesión muy imaginativa La apreciación de conocimientos intelectuales y deducciones lógicas. requiere mucha de la belleza y el orden de la arquitectura molecular no experiencia odestreza matemática.
942			_2lcc _cLIB _n0
945			_a1262 _bDaniela Ramírez Marmolejo _c1262 _dDaniela Ramírez Marmolejo
999			_c8755 _d8755