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100	0		_aEusebio Juaristi _9289 _eAutor
245	0	0	_aFÍSICO QUÍMICA ORGÁNICA / _bEusebio Juaristi Miembro de El Colegio Nacional Profesor Titular e Investigador del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional
260	3		_aMéxico : _bEL COLEGIO NACIONAL _c2008
300			_a321 páginas : _bTablas, fórmulas y gráficas : _c21 cm
500			_a
504			_aIncluye referencias bibliográficas
505			_aCONTENIDO Capítulo 1 Introducción ............................................ xiii 1.1. Información de la información estructural precisa en química orgánica ........... 1 1.2. Las estructuras de Lewis ................................ 5 1.3. Datos estructurales ..................................... 15 1.4. Sistemas en resonancia ................................. 17 1.5. Configuración abocada y relativa .................... 19 1.6. Importancia de la información estructural ........ 21 1.7. Deslocalización electrónica y geometría ........... 25 1.8. Deslocalización electrónica por diferencias en electroactivividad .................. 27 1.9. Referencias y notas ................................... 29 Capítulo 2 2. Efectos estéricos, electrostáticos y estereoelectrónicos .................................. 23 2.1. Efectos estéricos en equilibrios y reacciones químicas ......... 31 2.2. Efectos electrostáticos ................................. 43 2.3. Fuerzas electrostáticas ................................. 49 2.4. Interacciones de hidrógeno ........................... 55 2.5. Referencias y notas ................................... 63 Capítulo 3 3. Energías de enlace y calores de formación ........... 71 3.1. Termodinámica ......................................... 73 3.2. Calores de formación .................................. 77 3.3. Calores de combustión ............................... 81 3.4. Las reglas de actividad de Benson ................. 85 3.5. Ejemplos de la aplicación de las reglas de actividad de Benson ................ 89 3.6. Determinación de los calores de formación de moléculas orgánicas por métodos teóricos .......... 95 3.7. Calores de hidrogenación y energías de resonancia .......... 99 3.8. Referencias y notas ................................... 105 Capítulo 4 4. Efectos de la entalpía y de la entropía en los equilibrios ........................... 115 4.1. Introducción .......................................... 117 4.2. Equilibrios químicos .................................. 121 4.3. El trabajo de la entropía, AS ....................... 125 4.4. Métodos de Balmer para la formación de cloros ................ 135 4.5. Energía libre combinatoria ........................... 143 4.6. Referencias y notas ................................... 149 Capítulo 5 5. Intermediarios de reacción ............................. 155 5.1. Introducción .......................................... 157 5.2. Mecanismo del intermediario ........................ 161 5.3. Métodos de resonancia magnética nuclear ....... 165 5.4. Intermediarios del ciclohexano ..................... 171 5.5. Referencias y notas ................................... 175 Capítulo 6 6. Efectos lineales de carga libre ........................ 179 6.1. Introducción .......................................... 181 6.2. Efecto de Ham ....................................... 183 6.3. Sustitución nucleofílica interna (S₁) .............. 124 6.4. Sustitución electrofílica bimolecular (S₂) ........ 125 6.5. Eliminación unimolecular (E₁) ........................ 129 6.6. Eliminación sin (E₂) ................................... 133 6.7. Adiciones sin ........................................... 137 6.8. Reacciones sigmatrópicas ............................ 141 6.9. Información mecánica a partir de estudios ........ 145 6.10. Consideración de la configuración en reactivos ........................ 149 6.11. Productos .............................................. 153 6.12. Referencias y notas ................................ 157 Capítulo 7 7. Intermediarios de reacción ............................. 161 7.1. Métodos de aislamiento de intermediarios de reacción .......................... 165 7.2. Mecanismos de reacción ............................. 167 7.3. Referencias y notas ................................ 170 Capítulo 10 10. Efectos del disolvente en química orgánica ....... 215 10.1. Introducción ........................................... 217 10.2. Interacciones soluto-disolvente ................... 216 10.3. Fuerzas intermoleculares ........................... 225 10.4. Solvatación .............................................. 230 10.5. Referencias y notas ................................ 235 Capítulo 11 11. Introducción ............................................. 239 11.1. Estructura de ácidos y bases compuestos organometálicos ............ 241 11.2. De carbonos a dianiones ............................ 247 11.3. Referencias y notas ................................ 251 Capítulo 13 13. Aplicaciones de la mecánica molecular al análisis conformacional ............ 283 13.1. Introducción ........................................... 285 13.2. Relación entre mecánica molecular y mecánica cuántica ........................ 288 13.3. Análisis de los parámetros en MM .............. 291 13.4. Ejemplos de la aplicación de mecánica molecular ......... 293 13.5. Referencias y notas ................................ 297 Capítulo 14 14. Teoría de los orbitales moleculares ................ 303 14.1. Los orbitales híbridos ................................ 305 14.2. Los orbitales atómicos .............................. 308 14.3. Formación de enlaces a partir de orbitales atómicos ................. 310 14.4. Métodos de los orbitales moleculares de Hückel ............... 314 14.5. Referencias y notas ................................ 318
526			_aIngeniería Biomédica
526			_aIngeniería Bioquímica
526			_aIngeniería Química
526			_aLicenciatura en Biología
650		0	_aQuímica _948
942			_2lcc _cLIB _e1a edición
945			_a1251 _bEdgar Adrián Morales Avilés _dEdgar Adrián Morales Avilés _c1251
999			_c8231 _d8231