000			03444cam a22002294a 4500
008			1982
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040			_aGAMADERO _bSPA _cGAMADERO
041			_aspa
050	0	0	_aQD251.2 _bF47 _c1982
100			_aRALPH J. FESSENDEN _91875
245	0	0	_aQUIMICA ORGÁNICA
250			_a2da.edición
260	3		_aMéxico _bGRUPO EDITORIAL IBEROAMERICANA _c1982
300			_a1076 pg _bIlustrado _c18.2x26cm
505			_aCAPÍTULO 1 Átomos y moléculas: Revisión 1.1. Estructura electrónica de los átomos 4 1.2. Radio atómico 7 1.3. Electronegatividad 8 1.4. Introducción al enlace químico 10 1.5. Fórmulas químicas en química orgánica 14 1.6. Distancias de enlace y ángulos de enlace 19 1.7. Energía de disociación de enlace 19 1.8. Enlaces covalentes polares 22 1.9. Atracciones entre moléculas 25 1.10. Ácidos y bases 29 Resumen 36 Problemas de estudio 38
520			_aAunque no dispongo del índice completo, las ediciones de Fessenden siguen una estructura típica, probablemente con capítulos como los siguientes: 1. Fundamentos de la química orgánica Estructura atómica, hibridación y enlaces carbono-carbono. Enlace simple, doble y triple; reglas de nomenclatura. 2. Alcanos y cicloalcanos Propiedades físicas, reactividad y rotación conformacional. Reacciones de combustión e halogenación. 3. Estereoquímica y quiralidad Isomería geométrica (cis/trans) y óptica. Proyección de Fischer, configuraciones R/S, importancia biológica. 4. Alquenos y alquinos Mecanismos de adición: hidrogenación, halogenación, hidrohalogenación. Regla de Markovnikov, reacciones de oxidación. 5. Reacciones de sustitución y eliminación SN1 vs. SN2, E1 vs. E2. Influencia de sustrato, nucleófilo, solvente y condiciones. 6. Alcohos, éteres y epóxidos Formación (como Williamson), reactividad y usos. Propiedades y aplicaciones de epóxidos. 7. Aldehídos y cetonas Nucleófilos, reacciones de adición (formación de hemiacetales, acetales). Oxidación-reducción (NaBH₄, LiAlH₄). 8. Ácidos carboxílicos y derivados Esterificación, amidas, ácidos anhidros. Reacciones de acilación y descarbonilación. 9. Aminas y compuestos nitrogenados Alifáticas, aromáticas; aminas primarias, secundarias, terciarias. Basicidad, reactividad, síntesis de amidas/nitrosaciones. 10. Química aromática Sustitución electrófila (nitración, sulfonación, halogenación). Reactividad y orientación; reacciones de Friedel–Crafts. 11. Heterocíclicos y bio-orgánicos Piridinas, furanos, pirrol, indoles. Introducción a biomoléculas (azúcares, aminoácidos, nucleótidos). 12. Técnicas espectroscópicas Introducción a IR, RMN (¹H y ¹³C), espectrometría de masas. Interpretación de datos para deducir estructuras. 13. Síntesis orgánica Planificación de síntesis. Estrategias de protección/desprotección de grupos funcionales. 14. Problemas y ejercicios Preguntas al final de cada capítulo. Secciones de repaso y problemas tipo examen.
526			_aIngeniería Ambiental
650		0	_aQuímica _948
942			_2lcc _cLIB _e2da.edición _n0
945			_a1270 _bMaría Elena Olvera Picina _c1270 _dMaría Elena Olvera Picina
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