Química orgánica/ Grancis A. Carey.

Francis A. Carey nació en Pennsylvania y se educó en escuelas públicas de Philadelphia, en la Universidad Drexel (licenciatura en Química, 1959) y en la Universidad del Estado de Pennsylvania (doctorado en ciencias, 1963). Después del trabajo posdoctoral y del servicio mi- litar, fue contratado por la Facultad de Química de la Universidad de Virginia, en 1966. Antes de retirarse, en 2000, impartia los cursos de dos semestres de Química General y Química Orgánica.
Con sus alumnos, el profesor Carey publicó más de 40 trabajos de investigación en sín- tesis orgánica y mecanismos en Química Orgánica. Además, es coautor, con Robert C. Atkins, de Organic Chemistry: A Brief Course:; y con Richard J. Sundberg, de Advanced Organic Chemistry, un tratado en dos volúmenes para alumnos graduados y no graduados avanzados. Fue miembro del Comité de Sinodales del Examen para el Registro de Graduados en Química, de 1993 a 2000.
Francis y su esposa Jill, que es profesora y directora de preescolar y organista en la igle- sia, son padres de Andy, Bob y Bill, y abuelos de Riyad y Ava.

Volumen 1

Introducción – p. 2

La estructura determina las propiedades – p. 8

Estructura de hidrocarburos alcanos – p. 60

Conformaciones de alcanos y cicloalcanos – p. 106

Alcoholes y halogenuros de alquilo – p. 144

Estructura y preparación de alquenos: reacciones de eliminación – p. 190

Reacciones de los alquenos: reacciones de adición – p. 234

Estereoquímica – p. 286

Sustitución nucleofílica – p. 330

Alquinos – p. 368

Conjugación en alcadienos y sistemas alílicos – p. 398

Arenos y aromaticidad – p. 432

Reacciones de arenos: sustitución electrofílica aromática – p. 482

Espectroscopía – p. 528

Compuestos organometálicos – p. 588

Alcoholes, dioles y tioles – p. 632

Éteres, epóxidos y sulfuros – p. 674

Aldehídos y cetonas: adición nucleofílica al grupo carbonilo – p. 712

Enoles y enolatos – p. 764

Ácidos carboxílicos – p. 804

Derivados de los ácidos carboxílicos: sustitución nucleofílica en el acilo – p. 842

Enolatos de éster – p. 894

Aminas – p. 920

Halogenuros de arilo – p. 978

Fenoles – p. 1004

Carbohidratos – p. 1030

Lípidos – p. 1080

Aminoácidos, péptidos y proteínas – p. 1122

Nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos – p. 1178

Polímeros sintéticos – p. 1216

El libro de Química Orgánica destaca por su enfoque en la relación entre estructura y propiedades de las sustancias, buscando que los estudiantes comprendan cómo la forma molecular determina el comportamiento químico. Desde su primera edición, ha sido diseñado para cursos universitarios de dos semestres, actualizándose constantemente con base en la retroalimentación de profesores y especialistas.

Su organización por grupos funcionales permite identificar patrones y mecanismos comunes, lo cual facilita la comprensión de los procesos químicos. Además, incorpora estrategias pedagógicas modernas, como el uso de modelos moleculares, programas informáticos e ilustraciones de alta calidad, que enriquecen la experiencia de aprendizaje tanto visual como práctica.

La sexta edición incluye cambios importantes: reestructuración de capítulos, ampliación de contenidos sobre ácidos y bases, nuevas secciones sobre efectos isotópicos, enoles, enolatos, termodinámica de reacciones y compuestos organometálicos. También se añadió un capítulo específico sobre polímeros sintéticos, reflejando la relevancia industrial y académica de este campo.

En conjunto, el texto ofrece una visión clara, actualizada y accesible de la química orgánica, apoyada en explicaciones concisas, materiales dinámicos y una sólida base pedagógica que responde a las necesidades de estudiantes y docentes.

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