FÍSICO QUÍMICA ORGÁNICA / Eusebio Juaristi Miembro de El Colegio Nacional Profesor Titular e Investigador del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional

Incluye referencias bibliográficas

CONTENIDO

Capítulo 1

Introducción ............................................ xiii
1.1. Información de la información estructural precisa en química orgánica ........... 1
1.2. Las estructuras de Lewis ................................ 5
1.3. Datos estructurales ..................................... 15
1.4. Sistemas en resonancia ................................. 17
1.5. Configuración abocada y relativa .................... 19
1.6. Importancia de la información estructural ........ 21
1.7. Deslocalización electrónica y geometría ........... 25
1.8. Deslocalización electrónica por diferencias en electroactivividad .................. 27
1.9. Referencias y notas ................................... 29
Capítulo 2
2. Efectos estéricos, electrostáticos y estereoelectrónicos .................................. 23
2.1. Efectos estéricos en equilibrios y reacciones químicas ......... 31
2.2. Efectos electrostáticos ................................. 43
2.3. Fuerzas electrostáticas ................................. 49
2.4. Interacciones de hidrógeno ........................... 55
2.5. Referencias y notas ................................... 63

Capítulo 3
3. Energías de enlace y calores de formación ........... 71
3.1. Termodinámica ......................................... 73
3.2. Calores de formación .................................. 77
3.3. Calores de combustión ............................... 81
3.4. Las reglas de actividad de Benson ................. 85
3.5. Ejemplos de la aplicación de las reglas de actividad de Benson ................ 89
3.6. Determinación de los calores de formación de moléculas orgánicas por métodos teóricos .......... 95
3.7. Calores de hidrogenación y energías de resonancia .......... 99
3.8. Referencias y notas ................................... 105

Capítulo 4
4. Efectos de la entalpía y de la entropía en los equilibrios ........................... 115
4.1. Introducción .......................................... 117
4.2. Equilibrios químicos .................................. 121
4.3. El trabajo de la entropía, AS ....................... 125
4.4. Métodos de Balmer para la formación de cloros ................ 135
4.5. Energía libre combinatoria ........................... 143
4.6. Referencias y notas ................................... 149

Capítulo 5
5. Intermediarios de reacción ............................. 155
5.1. Introducción .......................................... 157
5.2. Mecanismo del intermediario ........................ 161
5.3. Métodos de resonancia magnética nuclear ....... 165
5.4. Intermediarios del ciclohexano ..................... 171
5.5. Referencias y notas ................................... 175

Capítulo 6
6. Efectos lineales de carga libre ........................ 179
6.1. Introducción .......................................... 181
6.2. Efecto de Ham ....................................... 183
6.3. Sustitución nucleofílica interna (S₁) .............. 124
6.4. Sustitución electrofílica bimolecular (S₂) ........ 125
6.5. Eliminación unimolecular (E₁) ........................ 129
6.6. Eliminación sin (E₂) ................................... 133
6.7. Adiciones sin ........................................... 137
6.8. Reacciones sigmatrópicas ............................ 141
6.9. Información mecánica a partir de estudios ........ 145
6.10. Consideración de la configuración en reactivos ........................ 149
6.11. Productos .............................................. 153
6.12. Referencias y notas ................................ 157

Capítulo 7
7. Intermediarios de reacción ............................. 161
7.1. Métodos de aislamiento de intermediarios de reacción .......................... 165
7.2. Mecanismos de reacción ............................. 167
7.3. Referencias y notas ................................ 170

Capítulo 10
10. Efectos del disolvente en química orgánica ....... 215
10.1. Introducción ........................................... 217
10.2. Interacciones soluto-disolvente ................... 216
10.3. Fuerzas intermoleculares ........................... 225
10.4. Solvatación .............................................. 230
10.5. Referencias y notas ................................ 235

Capítulo 11
11. Introducción ............................................. 239
11.1. Estructura de ácidos y bases compuestos organometálicos ............ 241
11.2. De carbonos a dianiones ............................ 247
11.3. Referencias y notas ................................ 251

Capítulo 13
13. Aplicaciones de la mecánica molecular al análisis conformacional ............ 283
13.1. Introducción ........................................... 285
13.2. Relación entre mecánica molecular y mecánica cuántica ........................ 288
13.3. Análisis de los parámetros en MM .............. 291
13.4. Ejemplos de la aplicación de mecánica molecular ......... 293
13.5. Referencias y notas ................................ 297

Capítulo 14
14. Teoría de los orbitales moleculares ................ 303
14.1. Los orbitales híbridos ................................ 305
14.2. Los orbitales atómicos .............................. 308
14.3. Formación de enlaces a partir de orbitales atómicos ................. 310
14.4. Métodos de los orbitales moleculares de Hückel ............... 314
14.5. Referencias y notas ................................ 318

Ingeniería Biomédica

Ingeniería Bioquímica

Ingeniería Química

Licenciatura en Biología